ကုမ္ပဏီအကြောင်း
၁၉၉၅ ခုနှစ် စက်တင်ဘာလတွင် ဘေဂျင်းတွင် တည်ထောင်ခဲ့ပြီး Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. သည် in vitro diagnostic reagents များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ထုတ်လုပ်ရေးတွင် အထူးပြုထားသည့် တရုတ်နိုင်ငံရှိ အဆင့်မြင့်နည်းပညာလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
နည်းပညာဆန်းသစ်တီထွင်မှုသည် ကုမ္ပဏီ၏စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ပထမဆုံးမောင်းနှင်အားဖြစ်သည်။အမှီအခိုကင်းသော သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု နှစ် 20 ကျော်ပြီးနောက်၊ Beier သည် သံလိုက်အမှုန် chemiluminescence diagnostic reagent၊ ELISA diagnostic reagent ပလပ်ဖောင်း၊ colloidal gold POCT အမြန်ရောဂါရှာဖွေရေး ဓါတ်ဆားများ၊ PCR မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေး reagent အပါအဝင် multi-type နှင့် multi-project ပေါင်းစပ်နည်းပညာပလပ်ဖောင်းများကို တည်ဆောက်ခဲ့သည်။ ဇီဝဓာတုရောဂါရှာဖွေရေး ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် စက်ကိရိယာများ ထုတ်လုပ်ခြင်း။အကယ်၍ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့် မီးဖွားပြီးနောက် စောင့်ရှောက်မှု၊ အသည်းရောင်ရောဂါ၊ Epstein-Barr ဗိုင်းရပ်စ်၊ autoantibodies၊ အကျိတ်အမှတ်အသားများ၊ သိုင်းရွိုက်လုပ်ဆောင်မှု၊ အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ၊ သွေးတိုးရောဂါနှင့် အခြားနယ်ပယ်များကို လွှမ်းခြုံထားသည့် ထုတ်ကုန်စည်းတစ်ခု ဖွဲ့ထားလျှင်။
ကျွန်တော်တို့ရဲ့အားသာချက်
စတင်တည်ထောင်ချိန်မှစ၍ အရောင်းရငွေသည် ဆက်လက်တိုးမြင့်လာပြီး တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပထမတန်းစား ပြည်တွင်း in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး ထုတ်ကုန်ကုမ္ပဏီများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။
သမဝါယမဆက်ဆံရေး
စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အပြည့်စုံဆုံး ခုခံအားစစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များရှိသည့် ကုမ္ပဏီတစ်ခုအနေဖြင့် Beier သည် ဆေးရုံပေါင်း 10,000 ကျော်နှင့် တရုတ်နိုင်ငံတွင်းနှင့် ပြင်ပတွင် မိတ်ဖက်ပေါင်း 2,000 ကျော်နှင့် ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သည့် ဆက်ဆံရေးကို ရောက်ရှိခဲ့သည်။
မြင့်မားသောစျေးကွက်ဝေစု
၎င်းတို့အနက် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေး ဓာတုပစ္စည်းများ၊ Epstein-Barr ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့် မီးဖွားပြီးနောက် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုများသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ရန် ပထမဆုံးခွင့်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်များဖြစ်ပြီး ပြည်တွင်းစျေးကွက်ဝေစုတွင် ထိပ်တန်းသုံးမျိုးတွင် အဆင့်သတ်မှတ်ကာ တရုတ်နိုင်ငံ၌ တင်သွင်းသည့် ကုန်ပစ္စည်းများ၏ လက်ဝါးကြီးအုပ်မှုအနေအထားကို ကျော်ဖြတ်သွားခဲ့သည်။
ကောင်းစွာဖွံ့ဖြိုး
Beier သည် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်မစ်ရှင်အဖြစ် လူသားကျန်းမာရေးကိုခံယူပြီး ထောက်လှမ်းမှုနယ်ပယ်အသစ်များကို ရှာဖွေရန် အာရုံစိုက်သည်။လက်ရှိတွင် Beier သည် အုပ်စုဖွဲ့ဖြိုးမှုနှင့် ထုတ်ကုန်ပလက်ဖောင်းများ၏ ကွဲပြားသော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပုံစံကို ဖွဲ့စည်းထားသည်။
ကုမ္ပဏီသမိုင်း
-
- ၁၉၉၅ ခုနှစ်တွင် နည်းပညာမြင့်လုပ်ငန်းအဖြစ် တည်ထောင်ခဲ့သည်။
၁၉၉၅ -
- 1998 ခုနှစ်တွင် "Human Chorionic Gonadotropin စမ်းသပ်ကိရိယာ (Colloidal Gold)" ကိုကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနမှအတည်ပြုခဲ့သည်။
၁၉၉၈ -
- 1999 ခုနှစ်တွင်၊ National 863 Program "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogenic Microorganisms" ကို Helicobacter pylori antibody ELISA kit ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။
၁၉၉၉ -
- 2001 ခုနှစ်တွင်၊ "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိသောတရုတ်နိုင်ငံ၏ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၀၁ -
- 2005 ခုနှစ်တွင် GMP လက်မှတ်ရခဲ့သည်။
၂၀၀၅ -
- 2006 ခုနှစ်တွင် "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" အတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးသော ကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၀၆ -
- 2007 ခုနှစ်တွင်၊ "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit" အတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို တရုတ်နိုင်ငံရှိ ပထမဆုံးသော ကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၀၇ -
- 2008 ခုနှစ်တွင် "TORCH ELISA ၏ထုတ်ကုန် 10 နှင့် TORCH-IgM Rapid test ၏ပစ္စည်း 4 ခု" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိသောတရုတ်နိုင်ငံရှိပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၀၈ -
- 2009 ခုနှစ်တွင်၊ "အသည်းရောင်အသားဝါဒီဗိုင်းရပ်စ်စမ်းသပ်ကိရိယာ" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိသောတရုတ်နိုင်ငံ၏ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၀၉ -
- 2010 ခုနှစ်တွင် "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိသောတရုတ်နိုင်ငံ၏ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။ဒုတိယအကြိမ် GMP လက်မှတ်ရထားသည်။
2010 -
- 2011 ခုနှစ်တွင် "Giant Cell Recombinant Antigen" ပရောဂျက်သည် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာတိုးတက်မှုဆုကို တတိယဆုရရှိခဲ့သည်။
၂၀၁၁ -
- 2012 ခုနှစ်တွင်၊ ကူးစက် monocyte dysentery ရောဂါရှာဖွေရေးအတွက် "EB ဗိုင်းရပ်စ်စီးရီးစမ်းသပ်ကိရိယာ (Enzyme-linked Immunoassay)" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိသောပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၁၂ -
- 2013 ခုနှစ်တွင်၊ ဗိုင်းရပ်စ် myocarditis ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် Coxsackie Group B ဗိုင်းရပ်စ် IgM / IgG ELISA အစုံအလင်ကိုပထမဆုံးမှတ်ပုံတင်ရရှိသည့်ကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၁၃ -
- 2014 ခုနှစ်တွင် အမျိုးသား ဆယ့်ငါးနှစ်ကြာ အဓိကသုတေသနပရောဂျက် "AIDS and Major Infectious Diseases Project" တွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးရှာဖွေရေးကိရိယာများကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။၎င်းသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးများ IgM/IgG antibody test kits 12 ခုကို မှတ်ပုံတင်ရရှိသည့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးသော ကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
၂၀၁၄ -
- 2015 ခုနှစ်တွင်၊ "streptococcus pneumoniae antigen test kit" ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရယူပြီးတတိယအကြိမ် GMP လက်မှတ်ကိုပြီးစီးခဲ့သောတရုတ်နိုင်ငံရှိပထမဆုံးကုမ္ပဏီသည် 2015 ခုနှစ်တွင်ဖြစ်သည်။
2015 -
- 2016 ခုနှစ်တွင် "EV71 ဗိုင်းရပ်စ် IgM စမ်းသပ်ကိရိယာ" သည် Beijing Science and Technology Progress ၏ တတိယဆုကို ရရှိခဲ့သည်။Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress ၏ ပထမဆုဖြစ်သော "ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော အဏုဇီဝဇီဝရုပ်များကို သုတေသနနှင့် တီထွင်ဖန်တီးမှု စီးရီးရောဂါရှာဖွေရေး ဓါတ်ကူပစ္စည်းများနှင့် နည်းပညာများ" မှ ရရှိခဲ့ပါသည်။ISO 13485 အသိအမှတ်ပြု အကဲဖြတ်ခြင်းကို အောင်မြင်ခဲ့သည်။
၂၀၁၆ -
- • 2017 ခုနှစ်တွင်၊ အမျိုးသား ၁၃ ကြိမ်မြောက် ငါးနှစ်သော့ချက်စီမံကိန်း "AIDS နှင့် Viral Hepatitis ကဲ့သို့သော အဓိကကူးစက်ရောဂါများ ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ရေး" တွင် ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သောကူးစက်ရောဂါများအတွက် ရောဂါရှာဖွေရေး ဓါတ်ကူပစ္စည်းများကို ဖော်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။
၂၀၁၇ -
- 2018 ခုနှစ်တွင် TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရရှိခဲ့သည်။
2018 ခုနှစ် -
- • 2019 ခုနှစ်တွင်၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါပိုးများ (သံလိုက်အမှုန်အမွှားများ chemiluminescence) မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရရှိသည့် ပထမဆုံးပြည်တွင်းကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။• 2019 ခုနှစ်တွင်၊ EB virus (magnetic particle chemiluminescence) စီးရီးထုတ်ကုန်များ၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုရရှိခဲ့သည်။
2019 ခုနှစ် -
- 2020 ခုနှစ်တွင် ပေကျင်းမြူနီစီပယ်သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာကော်မရှင်၏ အရေးပေါ်စီမံချက် "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette" ကို ဆောင်ရွက်ခဲ့သည်။COVID-19 Antigen Rapid Test သည် EU ဝင်ရောက်ခွင့် အရည်အချင်းနှင့် ကိုက်ညီသည့် CE မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရရှိထားသည်။eugenic 10 items အတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေး ထုတ်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ရယူခဲ့ပါသည်။
2020 ခုနှစ် -
- 2021 ခုနှစ်တွင်၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါပိုးမွှားများအတွက် IgM ပဋိပစ္စည်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုထုတ်ကုန် ၉ ခုအတွက်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက်တရုတ်နိုင်ငံ၏ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။COVID-19 Antigen Rapid Test သည် PCBC မှ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် CE လက်မှတ်ရရှိသည်။
၂၀၂၁ -
- • 2022 တွင် COVID-19 Antigen Rapid Test သည် EU ၏ ဘုံစာရင်းအမျိုးအစား A သို့ ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။
၂၀၂၂
